Phone +420 274 021 211
O nas
Kontakt
PL
Szukaj
0 Porównywać
Dodaj produkty do porównania za pomocą ikony wagi, a następnie porównaj ich parametry.
Użytkownik
0 Kosz
Twój koszyk jest pusty...
MENU
  1. Chromservis
  2. Application lists
  3. Spekrtometria masy
Kategoria

Listy aplikacji

GCHPLCMetAmino KitPomiar płynówSPE & MSPESpekrtometria masy

Spekrtometria masy

A

Analiza mikroplastików i przesiewanie dodatków za pomocą desorpcji termicznej/pirolizy (TDP) DART-MS

Mikroplastiki coraz częściej pojawiają się jako zanieczyszczenia w ważnych źródłach wody, w tym w oceanach i źródłach wody pitnej. Te małe cząstki nie są pojedynczym rodzajem zanieczyszczeń, ale szeroką gamą zanieczyszczeń, na którą składają się środki zmniejszające palność, stabilizatory tworzyw sztucznych i barwniki. Zaprezentowana metoda TDP-DART-HRMS nie wymaga przygotowania próbki i pozwala na szybkie i bezpośrednie przesiewanie tworzyw sztucznych znanych i nieznanych źródeł bez konieczności jakiejkolwiek separacji chromatograficznej. Ocenie poddano trzy rodzaje tworzyw sztucznych: politereftalan etylenu (PET), polipropylen (PP) i polietylen o małej gęstości (LDPE) pochodzące z różnych źródeł. Dodatkowo zbadano nieznany plastik. Unikalne połączenie desorpcji termicznej, bezpośredniej jonizacji, wysokiej rozdzielczości spektrometrii mas i zaawansowanego oprogramowania do przetwarzania końcowego do celów statystycznych i identyfikacji związków zaowocowało ulepszeniem wykrywania i charakteryzowania tych substancji zanieczyszczających. Uzyskane dane MS i MS/MS o wysokiej rozdzielczości zostały szybko przetworzone i wykorzystane do porównania z istniejącymi bibliotekami, co umożliwiło pomyślną identyfikację składników obecnych w nieznanej próbce.

I

Identyfikacja grup końcowych strukturalnych polimerów izomerycznych

Spektrometria mas MALDI dostarcza bardzo szczegółowych informacji chemicznych do analizy strukturalnej polimerów, składu kopolimerów, złożonych mieszanin polimerów i obrazowania powierzchni, co czyni ją nieocenioną w różnych zastosowaniach analizy polimerów. Technika ta jest powszechnie uznawana przy charakteryzowaniu próbek polimerów syntetycznych i jest wykorzystywana do obliczania średnich mas cząsteczkowych oraz identyfikacji grup końcowych. W tej nocie aplikacyjnej metakrylan glikolu polietylenowego, akrylan eteru metylowego i eter diglicydylowy, które są izomerami strukturalnymi o równych masach oligomerów, zidentyfikowano metodą MALDI-CID-MS/MS. Analiza grup końcowych przeprowadzona przez MS opiera się na całkowitej masie obu grup końcowych, ale MS/MS ma tę zaletę, że jest w stanie zidentyfikować każdą grupę końcową indywidualnie.

O

Oznaczanie ilościowe PFAS w wodzie metodą LC-HR-QTOF MS/MS

Per- i polifluorowane substancje alkilowe (PFAS) stanowią zróżnicowaną grupę szeroko stosowanych przemysłowych chemikaliów. Zalicza się je do substancji zanieczyszczających trwałych, o znanej akumulacji w środowisku i globalnym obiegu. Ze względu na podejrzaną toksyczność stanowią coraz większe zagrożenie zarówno dla ludzi, jak i dzikiej przyrody, dlatego ich analiza staje się coraz ważniejszym zadaniem chemików analitycznych. W tym zgłoszeniu przedstawiono metodę ilościowego oznaczania PFAS w wodzie przy użyciu spektrometru mas czasu przelotu (QTOF). Oprócz szybkiego, zautomatyzowanego i pewnego wykrywania oczekiwanych i docelowych związków PFAS, analiza za pomocą tego systemu QTOF o wysokiej rozdzielczości oferuje unikalny potencjał wykrywania nieoczekiwanego lub nowego PFAS poprzez retrospektywny przegląd zbiorów danych. W każdej serii można badać nieograniczoną liczbę związków, a metody przetwarzania można łatwo rozszerzyć o nowe związki PFAS, zapewniając elastyczność w zakresie obecnych i przyszłych kryteriów regulacyjnych.

P

Pewna identyfikacja nieznanych nowych substancji psychoaktywnych dzięki unikalnemu procesowi oprogramowania

Ciągłe innowacje w tworzeniu nowych substancji psychoaktywnych (NPS) oznaczają, że na rynek często wprowadzane są nowe, potencjalnie szkodliwe substancje, co sprawia, że niezwykle ważne jest, aby wyprzedzać ich identyfikację. Możliwość szybkiego i dokładnego potwierdzenia nieznanej tożsamości chemicznej ma kluczowe znaczenie dla egzekwowania prawa, bezpieczeństwa i bezpieczeństwa publicznego. Tandemowa spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HR-MS/MS) i innowacyjne przetwarzanie danych zapewniają szczegółowy wgląd w znane cele leków i wykrywanie nieoczekiwanych związków. W badaniu tym wykorzystano specjalistyczne oprogramowanie MetaboScape do niedocelowego przetwarzania danych HR-MS/MS, ułatwiające identyfikację NPS w przechwyconych proszkach. Zoptymalizowany przepływ pracy MetaboScape obejmuje obliczanie wzorów elementarnych i potwierdzanie strukturalne, zapewniając niezawodną identyfikację związków. Badanie wykazało skuteczność narzędzia MetaboScape w identyfikacji Modafiendz, fluorowanego analogu substancji kontrolowanej modafinilu, w skonfiskowanym proszku.

Przebieg pracy w TargetScreener 4D: Dostarczanie rozwiązań w badaniach monitoringu środowiska

Codziennie do środowiska uwalniane są tysiące substancji chemicznych pochodzących ze źródeł antropogenicznych. Dlatego też niezbędny jest kompleksowy i systematyczny monitoring środowiska w celu ustalenia skutecznych środków łagodzących w przypadku substancji zanieczyszczających o trwałych właściwościach bioakumulacyjnych i toksycznych (PBT). W ramach tego badania utworzono bazę danych obsługującą CCS, zawierającą dane LC-ESI-TIMS-HRMS dotyczące ponad 1000 substancji zanieczyszczających środowisko, zwykle znajdowanych w matrycach środowiskowych. Uwzględnione związki należały do kilku klas, takich jak farmaceutyki, produkty higieny osobistej, narkotyki, pestycydy, a także produkty ich przemiany. Jako próbki testowe wykorzystano różne matryce środowiskowe, co stanowiło wyzwanie i wymagało wydajności w ramach kompleksowego podejścia do badań przesiewowych. Aby zwiększyć wiarygodną identyfikację zanieczyszczeń, zastosowano spektrometrię ruchliwości jonów uwięzionych (TIMS) w połączeniu ze spektrometrią mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS).

S

Szybki, wolny od chromatografii, ilościowy przepływ pracy silnie uspokajającej ksylazyny za pomocą analizy DART-MS

Ksylazyna to związek syntetyczny, który wzbudził zaniepokojenie w amerykańskich agencjach zdrowia i organach ścigania ze względu na jego zwiększone stosowanie jako substancji fałszującej w nielegalnym fentanylu, narkotyku ulicznym. Liczba przedawkowań opioidów w dalszym ciągu jest znacząca, a liczba wykrywanych ksylazyny jako substancji fałszującej nielegalne narkotyki wzrasta z roku na rok. W związku z tym wzrasta zainteresowanie możliwością szybkiego i skutecznego pomiaru tego leku w mieszanych próbkach laboratoryjnych. Technika wykorzystująca przepływ pracy niewymagający chromatografii poprzez analizę bezpośrednią w jonizacji w czasie rzeczywistym w połączeniu ze spektrometrią mas (DART-MS) zapewnia prostą i szybką identyfikację ksylazyny. W tym badaniu w celu wykazania skuteczności DART-MS zastosowano mieszaninę zawierającą ksylazynę, fentanyl i chlorpromazynę dodaną do moczu wolnego od leku . Liniowe reakcje leków w odniesieniu do próbek QC i w dużym zakresie wykrywania zapewniają, że ten przepływ pracy bez chromatografii będzie w stanie wykryć próbki na poziomach referencyjnych. Możliwość przeprowadzenia szybkiej analizy takich leków pozwala na szybsze i pewniejsze podejmowanie decyzji dotyczących leczenia ofiar przedawkowania, które mogą nie w pełni reagować na obecne metody leczenia przedawkowania.

Szybkie badanie zafałszowań drogich składników żywności metodą DART-HRMS: przykład trufli

Oszustwa w branży spożywczej to poważny problem w przemyśle spożywczym, prowadzący do strat finansowych dla przetwórców żywności, wyrządzający trwałą szkodę zaufaniu konsumentów, a w najpoważniejszych przypadkach nawet zagrażający zdrowiu publicznemu. Połączenie DART z QTOF-MS i pakietem oprogramowania MetaboScape stanowi kompleksowe rozwiązanie do kontroli jakości żywności, jak pokazano w tym przykładzie dla czarnych trufli. Trufle są uważane za produkt luksusowy, w związku z czym istnieje obawa, że nie zostaną zafałszowane, co może obejmować mieszanie autentycznych trufli z zamiennikami o niższej jakości lub stosowanie sztucznych aromatów w celu odtworzenia smaku trufli. Oprócz samej klasyfikacji metoda ta umożliwia identyfikację możliwych markerów aż do szczegółowego wyjaśnienia podstawowych struktur molekularnych. Rozróżnienie pomiędzy różnymi gatunkami trufli czarnej osiągnięto za pomocą modeli statystycznych nienadzorowanych i nadzorowanych. Zidentyfikowano charakterystyczne związki markerowe i opisano je w oparciu o ich dokładną masę, wzór izotopowy i wzór fragmentacji. Analiza jednej próbki trwa 15 sekund, a przebieg pracy bez chromatografii znacznie zmniejsza zużycie rozpuszczalników i ogranicza narażenie operatorów na działanie toksycznych rozpuszczalników.

U

Ultraszybka, niewymagająca chromatografii analiza węglowodanów w żywności

Opracowano metodę ilościową umożliwiającą bezpośrednią infuzję próbek do analizy di-, tri- i maltosacharydów (długość 4–10 monomerów), którą można przeprowadzić w ciągu jednej minuty. Szybka i prosta metoda analizy cukru, którą można zastosować w różnych typach matryc żywności, mogłaby być użyteczna dla przemysłu spożywczego, ponieważ pozwala stawić czoła dużej liczbie analiz wymaganych w różnych zastosowaniach, w tym oznaczaniu wartości odżywczej, a także skrócić obecnie czasochłonny proces wymagane do ukończenia tej analizy.

W

Wykrywanie zanieczyszczeń PFOS

Badania przesiewowe wody pod kątem środowiska są regularnie kwestionowane przez liczbę i różnorodność celów chemicznych i biologicznych w danej próbce. Tradycyjna separacja chromatograficzna może być niewystarczająca do rozróżnienia blisko spokrewnionych związków lub spełnienia ustalonych granic wykrywalności. Połączenie metody Bruker TargetScreener LC ze spektrometrią ruchliwości jonów uwięzionych za pośrednictwem systemu Bruker timsTOF Pro umożliwia szybką dyskryminację substancji zanieczyszczających PFOS, w tym izomerów, przy znacznie poprawionej czułości wykrywania celu.