Vendula Kubickova, Zuzana Racova, Jan Strojil, Petr Santavy i Karel Urbanek, Separacja ampicyliny na fazie polarnej: Rozwój metody HPLC w celu osiągnięcia prawidłowego dawkowania w kardiochirurgii, Acta Chomatographica 35 (2023) 1, 1-9. Link do artykułu
M. Brenkus, P. Tölgyessy, V. Koperová Návojová, M. Kirchner, S. Hrouzková, Oznaczanie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych, estrów ftalanowych, alkilofenoli i etoksylanów alkifenoli w osadach metodą jednoczesnej ekstrakcji metodą stała-ciecz zogniskowanej ultradźwiękowo i dyspersyjnej ekstrakcji do fazy stałej oczyszczanie, a następnie chromatografia cieczowa, Microchemical Journal 200 (2024) 110299
Chiralne rozdzielanie substancji polarnych, takich jak natywne aminokwasy i peptydy, jest trudnym zadaniem chromatograficznym. Ze względu na rosnącą liczbę peptydów
leków, zwłaszcza krótkich peptydów przeciwdrobnoustrojowych, wyzwanie to jest obecnie coraz częściej akceptowane. Jednak z mnóstwa dostępnych chirali faz stacjonarnych, tylko nieliczne z nich wykazują wymaganą enancjoselektywność względem zjonizowanych analitów. Niektóre ograniczenia w chiralnym rozdzielaniu peptydów przez komercyjne chirale wymieniacze jonowe zostały już udokumentowane. Dlatego wprowadziliśmy jednostkę dipeptydową do struktury selektora obojniaczego opartego na Cinchona, aby uzyskać większe podobieństwo między selektorem a analitami peptydowymi.