Хиральное разделение полярных веществ, таких как нативные аминокислоты и пептиды, представляет собой сложную хроматографическую задачу. В связи с увеличением количества пептидов лекарственных препаратов, особенно коротких противомикробных пептидов, в наши дни эта проблема становится все более актуальной. Однако из множества доступных хиральных стационарных фаз лишь немногие из них проявляют необходимую энантиоселективность по отношению к ионизированным аналитам. Некоторые ограничения хирального разделения пептидов коммерческими хиральными соединениями ионообменники уже задокументированы. Поэтому мы ввели дипептидную единицу в структуру цвиттер-ионного селектора на основе хинного дерева, чтобы добиться большего сходства между селектором и пептидными аналитами.